Пакет НИПС/НИПТ со стандартной панелью и консультацией генетика

Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ/НИПС) позволяет с вероятностью свыше 99,9% исключить наиболее часто встречающиеся хромосомные аномалии (ХА) — трисомию 21 (синдром Дауна), трисомию 18 (синдром Эдвардса) и трисомию 13 (синдром Патау).

НИПТ анализирует бесклеточную ДНК в крови матери и определяет, находится ли ребёнок в группе высокого или низкого риска по каждой из этих трисомий.

Если НИПТ показывает высокий риск трисомии 21, 18 или 13 — это не означает, что у ребёнка точно есть одно из этих состояний. В такой ситуации показано проведение инвазивной диагностики: амниоцентеза или биопсии ворсин хориона — для подтверждения или опровержения результата теста, поскольку существуют редкие случаи, когда плод не имеет хромосомной патологии, несмотря на высокий риск по данным НИПТ.

Если НИПТ и данные ультразвукового исследования показывают низкий риск трисомии 21, 18 или 13 — вероятность того, что у ребёнка одно из этих состояний, крайне мала.

Консультация генетика

В программу включена консультация генетика: врач расшифрует полученные данные и даст рекомендации по дальнейшему обследованию при необходимости. Вы сможете задать все интересующие вопросы, в том числе понять, нужно ли более глубокое обследование.

Наша команда

Центр пренатальной диагностики и генетики возглавляет Дмитрий Шеховцов — специалист с опытом работы в области пренатальной диагностики более 20 лет, сертифицированный эксперт FMF (Fetal Medicine Foundation, Великобритания), член профильных международных и российских объединений специалистов ультразвуковой диагностики — ISUOG и РАСУДМ, а также член правления АСМП «Национальное общество пренатальной медицины».

Под его руководством работает команда ведущих специалистов Москвы с большим опытом в области пренатальной диагностики и генетики.

Технологии экспертного уровня

Высокую информативность обследования обеспечивает экспертное оборудование GMS Clinic:

Samsung Z20 — ультразвуковая система премиум-класса на базе технологии Crystal Architecture. Обеспечивает детализацию изображения экспертного уровня и автоматические измерения с поддержкой ИИ, что критически важно при скрининге: такой уровень чёткости позволяет выявлять тонкие анатомические маркеры хромосомных аномалий, незаметные на оборудовании среднего класса.

Анализатор Roche — золотой стандарт лабораторной диагностики. Точность определения маркеров хромосомных аномалий — до 95%, а в комплексе с НИПТ — свыше 99,8%.

Программа Astraia — данные УЗИ и результаты лабораторной диагностики объединяются в Astraia, которая рассчитывает индивидуальные риски по алгоритмам Fetal Medicine Foundation. Развёрнутое заключение с рекомендациями готово в течение 1,5 часов.

Мы используем неинвазивные (безопасные) методы диагностики, которые помогают опровергнуть или подтвердить опасения по поводу аномалий и пороков развития плода. Наша миссия — обеспечить будущим мамам качественное и комфортное пренатальное обследование в самые сжатые сроки.