Оптимальный пакет пренатального скрининга I триместра с НИПТ и оценкой риска преэклампсии (PlGF)

Первый пренатальный скрининг на сроке 11–14 недель — самое важное обследование за всю беременность. В этот период можно с высокой точностью оценить развитие малыша, исключить наиболее частые хромосомные аномалии и спрогнозировать риски осложнений беременности — чтобы вовремя их предотвратить.

Оптимальный пакет GMS Clinic объединяет всё необходимое в рамках одного визита: экспертное УЗИ, биохимический скрининг, неинвазивный пренатальный тест (НИПТ), углублённый расчёт рисков преэклампсии и задержки роста плода, а также консультацию генетика с расшифровкой результатов.

Что входит в пакет

• Экспертное УЗИ плода

Исследование проводится на экспертном аппарате Samsung Z20 — флагманской ультразвуковой системе новейшего поколения с поддержкой искусственного интеллекта. Такой уровень детализации позволяет выявлять тонкие анатомические маркеры хромосомных аномалий, которые остаются невидимыми на оборудовании среднего класса.

• Биохимический скрининг с расчётом рисков

Анализ сывороточных маркеров выполняется на высокоточном анализаторе Roche — золотом стандарте лабораторной диагностики. Точность результатов – 99,8%, сроки готовности — в течение часа (самый быстрый показатель по Москве).

Индивидуальный расчёт рисков проводится в международной системе Astraia по алгоритмам Fetal Medicine Foundation (FMF, Лондон).

Дополнительное определение PlGF (плацентарного фактора роста) повышает точность прогноза преэклампсии и задержки роста плода.

• Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ)

НИПТ анализирует бесклеточную ДНК плода в крови матери — это безопасно для мамы и малыша. Тест позволяет исключить самые частые хромосомные аномалии:

Важно понимать: НИПТ — скрининговый, а не диагностический тест. Высокий риск по его результатам — не диагноз, а показание к уточняющей инвазивной диагностике (амниоцентез или биопсия ворсин хориона), которая также доступна в нашем Центре. Если же НИПТ и УЗИ показывают низкий риск — вероятность этих состояний у ребёнка крайне мала.

• Консультация генетика

Вы не останетесь наедине с цифрами. Врач-генетик подробно расшифрует результаты, ответит на все вопросы и при необходимости составит индивидуальный план дальнейшего обследования.

Почему НИПТ не заменяет полный скрининг

НИПТ выявляет только хромосомные аномалии — но не оценивает анатомию плода и не прогнозирует акушерские осложнения. Поэтому именно комбинация НИПТ с полноценным скринингом даёт максимально полную картину:

• УЗИ выявляет структурные особенности развития плода;
• расчёт рисков преэклампсии и задержки роста плода позволяет начать профилактику вовремя — когда она наиболее эффективна;
• комплексное наблюдение за фетоплацентарным комплексом помогает своевременно принять меры при любых отклонениях.

Именно поэтому наш пакет объединяет обе технологии — вы получаете максимум информации при одном визите.

Почему GMS Clinic

• Центром пренатальной диагностики и генетики руководит Дмитрий Шеховцов — врач-эксперт пренатальной диагностики, сертифицированный специалист Fetal Medicine Foundation (Лондон), член ISUOG, FMF и РАСУДМ, член правления Ассоциации специалистов медицины плода. Доктор участвует в аудите государственных кабинетов антенатальной охраны плода — то есть сам оценивает качество пренатальной диагностики.
• Все врачи Центра сертифицированы FMF и работают строго по международным протоколам — тем же, что применяются в ведущих клиниках мира. Каждое заключение проходит внутренний контроль качества и верифицируется совместно с профильными специалистами.

По итогам обследования вы получаете не просто заключение, а «дорожную карту»: что означают результаты, каков следующий шаг, к кому обратиться, за чем наблюдать. При выявлении любых рисков генетики, акушеры-гинекологи, кардиологи и эндокринологи проконсультируют вас в тот же день — без ожидания и лишних поездок.

Мы не оставляем пациенток один на один с тревогой — берём за руку и сопровождаем на каждом этапе, каким бы сложным он ни оказался.