-
Кому подходит
- Женщинам
-
Срок прохождения
1,5 часа -
Результаты
Протокол-заключение расчета рисков хромосомной патологи, преэклампсии, задержки роста плода, преждевременных родов и подробное заключение генетика -
Показания к процедуре
Ранний пренатальный скрининг беременных с целью исключения патологий плода и беременности углубленный с учетом плацентарного фактора роста (PlGF)
Первый пренатальный скрининг проходят на сроке 11–14 недель беременности — это исследование входит в число обязательных согласно клиническим рекомендациям как российских, так и международных медицинских организаций в области акушерства. В рамках скрининга проводится УЗИ матки и плода, а также анализ крови на сывороточные маркеры, отражающие особенности течения беременности. Полученные данные обрабатываются в программно-аппаратном комплексе Astraia — сертифицированной международной системе, одобренной Fetal Medicine Foundation (FMF) и применяемой в клиниках по всему миру для расчёта индивидуального риска хромосомных патологий у плода.
Подробная информация о пренатальном скрининге на разных сроках беременности.
В данном пакете к стандартному набору исследований добавлен дополнительный маркер крови — PIGF (плацентарный фактор роста). Его определение позволяет прогнозировать риск развития преэклампсии — грозного осложнения беременности, связанного с повышением артериального давления и нарушением работы почек. При повышенном риске врач составляет индивидуальный план профилактики и наблюдения за развитием беременности и питанием плода — это позволяет вовремя принять меры и снизить риски для мамы и малыша.
Пакет включает консультацию врача-генетика: результаты скрининга готовы в течение 1,5 часов, после чего специалист интерпретирует полученные данные и ответит на все вопросы.
Точность результатов напрямую зависит от оборудования — мы работаем только на экспертных диагностических системах.
УЗИ выполняется на аппарате Samsung Z20 — платформе премиум-класса с искусственным интеллектом, которая обеспечивает максимально чёткую детализацию анатомических структур плода даже в сложных случаях (например, при избыточной массе тела пациентки или неудобном положении плода). Встроенные алгоритмы автоматически проверяют соответствие протокола стандартам Международного общества ультразвуковой диагностики в акушерстве и гинекологии (ISUOG), что особенно важно при измерении воротникового пространства и других тонких параметров, влияющих на точность расчёта рисков.
Определение PIGF и других биохимических маркеров крови проводится на высокоточном анализаторе Roche, а итоговый индивидуальный расчёт рисков — с помощью сертифицированной платформы Astraia, применяемой в клинической практике по всему миру.
