Пренатальная диагностика

Ультразвуковые исследования

УЗИ-скрининг позволяет уже на 11–13 неделе беременности установить наличие пороков развития у плода, обнаружить изменения, свойственные хромосомным патологиям (определяют срок беременности, визуализацию носовой кости, величину шейной складки и морфологию плода к сроку гестации).

Второе УЗИ проводят на 20–22 неделе. На этом сроке детально исследуются все анатомические структуры плода, что позволяет достоверно определить наличие или отсутствие пороков развития.

В 30–32 недели проводят плановое УЗИ, определяют положение ребенка, полагаемый вес плода, соответствуе сроку гестации, исключают поздние структуральные пороки развития, исследуют кровоток в маточно-плацентарных и фето-плацентарных сосудах.

В GMS Clinic УЗИ-скрининг проводится с 3D/4D технологиями. Многомерное изображение позволяет хорошо рассмотреть плод, получив достоверную информацию о его развитии.

Биохимические тесты

Комбинированная пренатальная диагностика — УЗИ плода плюс биохимический скрининг. У беременной женщины берут анализ крови на специфические белки (маркеры хромосомных заболеваний), вырабатываемые плацентой, плодными оболочками и организмом плода:

• протеин, связанный с беременностью (РАРР) в 1 триместре;


• свободная фракция хорионического гонадотропина человека (β-ХГЧ) в 1 триместре;
• альфа-фенопротеин (АФП) во 2 триместре.

Изменение уровня этих веществ в крови беременной, косвенно может указывать на наличие определенных хромосомных аномалий, некоторые нарушения развития нервной трубки, передней брюшной стенки. Биохимический тест проводят на 10–13 и 16–18 неделях беременности. Если результат, указывает на наличие патологий плода, проводится инвазивная диагностика.

Инвазивные методы

Инвазивная пренатальная диагностика проводится по медицинским показаниям у женщин высокой группы риска рождения младенца с хромосомным заболеванием. Исследование подразумевает забор биоматериала через прокол брюшной стенки. Проводится под контролем УЗИ.

Материал для исследования:

• ворсинки хориона;
• ткань плаценты;
• амниотическая жидкость;
• пуповинная кровь.

Анализы с 99,9% достоверностью могут опровергнуть или подтвердить наличие у плода хромосомной патологии или аномалии развития в раннем внутриутробном периоде.

Неинвазивный Пренатальный Тест (НИПТ)

Современная гинекология предлагает неинвазивные методы дородового обследования, для которых нужно только сдать анализ крови. Анализ ДНК плода позволяет обнаружить:

• наличие лишней хромосомы — синдром Эдвардса, Дауна, Патау (трисомии по 18, 21 и 13 хромосомам);
• микроделецию — частичную потерю участков хромосом, что ведет к развитию синдрома Вильямса, Лангера-Гидеона, Энжельмена и т. д.;
• Х и Y-сцепленные с полом наследственные патологии (гемофилия и т. д.);
• резус-фактор плода.

Точность метода по синдрому Дауна — 99%. Этот метод дородового скрининга полностью безопасен. НИПТ рекомендован беременным группы высокого риска, имеющим историю акушерских потерь на ранних сроках беременности и всем женщинам старше 35 лет, а также каждой будущей маме, желающей удостовериться, что ребенок развивается нормально.

Так же мы подготовим Вам всю необходимую медицинскую документацию в соответствии со стандартами Министерства Здравоохранения, включая листки нетрудоспособности, обменные карты и прочее. В рамках программ по ведению беременности вы пройдете обследование у смежных специалистов, включая терапевта, офтальмолога, оториноларинголога, эндокринолога, маммолога, невролога, стоматолога и др.

У нас открыт прием в школу будущих мам и пап, где преподавание ведут: гинеколог-акушер, педиатр, специалист по грудному вскармливанию.